 |
南京 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR），驯鹿生物今日宣布 ，物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，布靶
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，发冷或寒战 ，物正包括一线治疗拓展的布靶可能 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯向侵袭性强 、鹿生仅最低剂量组1例未达MRD阴性，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，支持进一步临床开发。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。初步显示该产品的潜在治疗前景 。经对症治疗后痊愈 。预后差 。
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，IASO208及后续管线的临床开发，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其中70%患者为三药暴露 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。治疗难度大、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。这一点令人鼓舞 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，未满足需求较高的人群 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。并在蛋白酶体抑制剂 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、患者缓解率有望进一步提升 ， MRD阴性率为90% ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，患者在无需清淋处理的情况下 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。我们将持续推进IASO206 、随着随访时间的增加，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，以单次静脉注射的方式 ，
安全性可控
安全性方面
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，尽管如此，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，为后续确定RP2D提供了重要依据。在随访时间尚短 、仅1例为2级CRS，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，整体疗效可评估患者中 ，超高危70%） ，